焦化廠質管部崗位職責4篇優化焦化廠質管部工作，提升效率

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焦化廠質管部是焦化廠的重要部門之一，負責對焦化生產過程中的質量進行監控和管理。崗位職責包括制定質量管理制度、制定質量檢測和測試方案、參與產品質量評估和問題解決等。質管部門在保證產品質量的同時，也為公司的可持續發展提供了有力支持。

第1篇

1.在總經理的領導下，負責公司質量管理和藥監、衞生等政府部門的協調工作。

2.負責宣傳、貫徹、執行《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》等相法律、法規，完成部門各項目標任務。

3.負責組織制定質量方針和目標，編制、修訂質量管理制度、質量責任及經營環節的質量程序文件，並保證文件的實施。

4.負責制定政府部門的協調工作計劃，並組織、指導、監督落實，每季度分析一次公司協調工作開展情況。

5.負責組織召開質量分析會、質量管理員會議，聽取質量動態彙報，並做出有關質量問題的處理意見。

6.負責審核首營企業及首營品種質量並進行登記，收集用户對新藥品的質量反應。

7.負責連鎖門店後勤管理，抽查gsp執行情況，協助門店做好gsp認證、複查工作。

8.負責部門員工隊伍建設，開展新進和在崗人員質量管理法律法規的教育培訓工作。

9.負責監督、指導各部門按照gsp規定規範建立各類資料，每月檢查一次資料建立情況。

10.負責本部門涉及的有關政府機構的對外協調工作，並建立完善相應檔案資料。

1.直接下屬和分管人員人事獎懲、職務升降、任免和編制增減建議權；

第2篇

1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在產品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；

2、依據公司質量方針目標，制定本部門的質量工作計劃，並協助部門領導組織實施；

3、負責質量管理文件在本部門的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，並做好記錄；

4、對公司經營過程中的產品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；

5、在公司各部門的協助下，做好本公司的質量培訓、教育工作；

6、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；

8、負責處理產品質量查詢。對客户反映的質量問題填寫質量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答覆解決。

9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種產品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，並定期進行統計分析提供分析報告；

10、負責不合格產品報損前的審核及報廢產品處理的監督工作，做好不合格產品相關記錄；

11、收集、保管好本部門的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類台帳、記錄、保證本部門名項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；

12、協助部門領導組織本部門的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單；

第3篇

1、掌握和貫徹落實國家和上級政府部門的安全生產方針、政策、法律、法規、指令和規定，並監督檢查落實。

3、協同人力資源部搞好年度安全培訓計劃和學習培訓工作。

5、負責公司安全隱患排查、通報、督促整改、建檔管理。

7、公司內部安全生產責任書的草擬、修改、制定、簽訂和落實工作。

8、負責對安全生產事故進行調查、責任認定，責任追究和處理。

9、督促和要求生產、設備、電氣、保衞等部門搞好安全管理，維護和保養好電氣設備、機械設備、特種設備、消防設備、設施等處於完好運行狀態。

10、監督檢查勞動紀律和安全操作規程的執行情況並對違章違紀現象進行處罰。

11、會同生產技術部門對各種安全生產技術規程、管理制度，安全措施的審查、審批並監督落實。

12、對安全生產和清潔生產進行定時、定期和不定時、不定期的開展各種安全檢查；負責將公司和上級部門安全檢查存在的問題或安全隱患進行監督整改並監督落實完成整改任務。

13、對各項新改擴建項目的設計佈局、規劃和工藝配置裝置進行審查，對落後生產工藝提出改造和整改建議。

14、對環保設施的煙氣處理系統、廢水處理系統和粉塵抑制及處理系統進行管理和監督並保持運行正常排放符合標準。

16、負責環境評價、污水處理系統、消煙除塵系統的建設完善和環保“三同時”驗收工作。

17、負責應對各級政府部門的各種檢查並負責彙報工作。

18、負責特種設備、安全附件、危險區域的各項檢測工作。

19、負責監測、探測、防雷接地、地質災害、消防、安全許可、環保排污、儀表、安全設備的申報、年檢、申請驗收工作。

20、指導和督促安全生產管理工作並提出安全生產要求，督促安全巡檢員對全廠的安全生產、規範操作、設備運行，現20、場狀況進行檢查，糾正和指導。

21、負責安全標準化的建立完善，向二級標準化推進對環保“三同時”的建立完善提出合理化建議，並積極組織驗收。

2、負責填報上級政府要求填報的資料和數據，把安監、經信、環保（季報、年報、直報）、質監等政府各部門需上報的資料要按照有利於公司發展利益填報給上級。

3、負責對各級檢查提出的安全隱患下達整改通知和通報並監督落實整改完成。

4、負責公司的鍋爐、壓力容器、特種設備及安全附件的檢驗、檢定的申報及安全、環保、特種作業人員的考核報名工作。

5、負責煙氣在線監測、污水處理在線監測設備的運行監督工作及與運營商之間的協調工作。

6、負責日常的安全生產情況及勞動紀律的巡檢監督及糾正工人的違章作業並進行處罰教育工作。

8、協助部長對公司日常安全生產的監督管理工作，接待上級部門的各項檢查。

9、協助部長組織、參與公司的安全大檢查、安全例檢，將檢查發現的安全隱患整理並編寫安全檢查通報，監督各車間落實整改。

10、協助部長進行安全生產證照的申報、年檢換證工作。

11、協助部長負責公司安全生產技術和環境保護技術的指導工作，並對技術更新、工藝更新提出合理化的建議和意見。

12、協助部長對《安全生產管理制度》、《安全生產責任》、《安全操作規程》的定期修改和完善工作。

13、協助部長完成定期安全培訓、三級安全教育中廠級安全教育安全常識的培訓工作。

14、協助部長對各生產車間勞動紀律和安全操作規程執行情況的監督檢查工作。

15、協助部長完成安環部的其他工作，負責承辦各級領導交給的其他工作任務。

1、在安環部長的領導下，負責保衞科的全面管理工作。

2、負責組織保衞人員貫徹執行國家的法律、法規及公司的決定、決議落實監督工作。

3、負責對保衞人員的思想教育、業務技能學習、日常管理及考核等工作的組織實驗。

4、負責組織召開保衞科的工作例會，並且做好上傳下達工作。

5、堅持每天深入重點保衞目標、部位、區域及生產崗位，現場進行巡查（檢），發現或發生重大問題或突發事件時，英立即採取措施，啟動應急預案，控制現場並立即向公司領導報告。

6、積極協助、配合公安部門的工作，搞好服務，為其提供一切便利的工作條件。

1、負責公司安全管理機構、管理人員、安全專職管理人員的檔案整理及安全培訓計劃，負責告知持證人員的複訓和培訓工作。

2、負責特種作業人員（如金屬焊接、專業電工、壓力容器、鍋爐操作工、水質化驗資格人員的證照管理及安全培訓計劃，並告知持證人員的複訓和培訓工作。

3、負責公司級年度及新入廠職工（廠級）的安全培訓教育工作，並建立健全安全培訓教育檔案。

4、負責上級政府各部門文件和公司文件等相關資料檔案的整理編號管理工作。

5、負責全公司有關安全生產和環境保護文件的整理編號管理工作。

6、負責起草本部門的通知、通報以及協作部長規範各種管理制度、操作規程的修改、修訂工作。

7、負責安全設立評價、安全現狀評價檔案管理工作。

10、負責各項安全生產管理制度（其中：《安全生產管理制度》、《安全技術操作規程》、《安全生產崗位責任制》、《應急救援預案》等檔案的管理修改、修訂工作。

11、負責公司環境保護設施的檔案整理、編號管理工作。

12、負責環保“三同時”資料的歸類、編號管理工作。

14、負責環保管理制度、環境突發應急救援預案的檔案管理工作。

15、負責環保部門政策文件檢查筆錄和整改落實資料的管理歸類編號。

16、負責消煙除塵系統、廢水處理系統、脱硫設施的檔案整改編號管理工作。

17、負責特種設備（如：蒸汽鍋爐、壓力容器、儀器儀表、防雷接地、監控儀器、在線監測的監測報告的整理編號及管理工作。

18、負責安環部所有資料文件通知、通報的文字打印工作。

19、協作部長完成本部門的其他工作任務，負責承辦公司領導交辦的其他工作任務。

3、負責對本班人員的日常管理、業務學習、會議組織等一系列工作。

4、負責收集各類信息，下班前將本班工作情況及存在問題以書面形式做好交接班記錄。

3、每班對全廠治安、生產安全重要部門重點區域環節要不少於兩次巡查並做好記錄。

4、負責對全廠各崗各部門、生產崗位“三違”現象進行查處並上報。

5、在巡查時如發現有危急職工生命健康時，有權果斷採取措施停止作業，撤出人員並及時上報公司領導。

6、在公司的領導之下，受安環部直接管理，實行有“三班倒”的工作制，雙崗雙職可作為機動人員抽調使用。

7、檢查整改現場、施工現場等存在的問題，監督安全施工情況，對現場的危險作業進行監護。如有異常或存在安全隱患等情況，要立即通知給生產部門，並要求調度員組織協調檢修部門對現場存在問題或隱患進行現場處理，消除隱患和不安全因素，出現較大和重大安全隱患要及時上報公司領導，由公司統一安排組織解決問題。

1、值班保安要嚴格遵守和執行公司的各項規章制度及崗位職責，做好廠區大門及全廠巡崗的安全保衞工作。

2、上崗前要統一着制式服裝，注重形象，文明值勤，言行一致。

5、負責崗樓內的設施、物品管理和衞生清掃，保持衞生良好，物品擺放整齊；

6、對進，出車輛嚴加盤查、檢查，要及時、準確、詳細地做好進出庫的各項記錄，遇到特殊情況時要第一時間內向相關領導報告。出廠區的一切車輛核對上級部門開具的出庫單是否和所出車輛的貨物相符及數量相符；

7、在吃飯或特殊情況下必須保證留一名保安在崗負責

7、嚴格禁止對出入大門的貨物車輛以權謀私，索要錢物等對外亂收費用，如有發現一律開除。

8、要敢於同不法分子做鬥爭，遇有重大治安或突發事件時，要及時向相關領導報告並控制好現場，加以制止，妥善處理；

1、值班保安要嚴格遵守和執行公司的各項規章制度及崗位職責，做好機關大門的安全保衞工作。

2、上崗前要統一着制式服裝，注重形象，文明值勤，言行一致。

4、負責各級檢查人員的安全帽發放、收取、管理工作；

5、對出入大門的人員和車輛要認真盤查，要及時、準確、詳細地做好各項記錄，遇到特殊情況時要第一時間內向相關領導報告。

6、要敢於同不法分子做鬥爭，遇有重大治安或突發事件時，要及時向相關領導報告並控制好現場，加以制止，妥善處理。

7、在上、下班時間和車輛進出時須有一名保安有門外站立行禮，例行檢查。

8、值班保安每日要對門衞室衞生和各種設備、設施進行清掃，保持衞生整潔，物件擺放規範。

9、值班保安負責大門及辦公樓前的車輛管理，指揮引導，確保車輛停放有序。

10、要積極主動地協助、配合公安部門的工作，為其提供便利的工作條件。

11、要做好公司保密工作，不信謠、不傳謠，不亂講。

第4篇

1、在質量領導小組的領導下，組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;

2、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章；

3、行使質量管理職能，在公司內部對藥品質量具有裁決權；

4、負責組織起草公司藥品質量管理制度，並指導督促制度的執行；

7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；

9、負責指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關於質量、技術問題的諮詢；

10、負責規範公司原始記錄、質量台帳等，建立各種質量檔案；

11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監督；

12、負責收集和分析藥品質量信息；負責藥品不良反應上報工作；

13、協助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓；

1、具體負責藥品儲存、運輸過程的質量管理的工作；

2、憑有效合法憑證收發藥品，按批正確記載藥品進、出、存動態，保證帳、貨、卡相符；

3、在養護員指導下控制好倉庫的温濕度，並定時記錄；

4、嚴格按藥品分類原則分區存放，按藥品外包裝或標誌要求，規範操作，保持庫區整潔，做好“五防”措施；

5、加強藥品有效期的管理，設置有效期藥品一覽表，嚴格執行先產先出、先進先出、近期先出、按批號發貨的原則和近效期藥品的催銷報告制度；

6、加強藥品出庫驗發工作，依據出庫票據與實貨逐項嚴格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯；

7、發現質量可疑藥品，暫停發貨，報質量管理部門進行質量複查；

9、針對運送藥品的性能，包裝條件和運送道路狀況，採取相應措施，防止藥品的變質、破損和混淆；

10、對有温度要求的藥品的運輸，應根據季節的變化和運程採取必要的保温或冷藏措施；

1、堅持“質量第一”的觀念，協助公司有關部門做好質量管理及質量教育工作；

2、協助本部門領導召開質量分析會，對有問題藥品及時反映，並查明原因，予以解決；

3、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核。

4、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；

5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。

6、負責對首營企業及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；

7、負責不合格藥品報損前的確認，監督報損藥品的銷燬；

8、收集、保管好本部門的質量資料檔案，督促各崗位做好各種台帳、記錄, 保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；

9、負責質量信息管理工作，經常收集各種藥品質量信息及質量意見建議，組織傳遞反饋，並做好分析、上報工作；

10、負責處理藥品質量查詢，對客户反映的質量問題填寫“藥品質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答覆解決，定期整理查詢情況報質管部門和業務部門；

1、堅持“質量第一”的觀念，嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規；

2、驗收藥品應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成；

3、負責按法定質量標準和合同規定的質量條款及公司藥品驗收制度逐批號進行驗收，重點驗收説明書、外觀質量、包裝質量及合格證等，並做好驗收記錄；

4、加強來貨驗收工作，按藥品驗收制度規定比例抽驗，對銷後退回藥品、貴細藥品、生物製品、進口藥品等，必須做到件件拆箱，認真進行藥品質量驗收，同時按規定收集有關資料；

5、驗收合格的藥品做好驗收記錄，與保管員辦理交接手續；

6、驗收不合格藥品不得入庫，報質量管理部門確認，並做好不合格藥品的隔離工作；

7、規範填寫驗收記錄，字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號規格無誤、數量準確，並簽章負責，記錄保存藥品超過有效期一年，但不得少於三年；

8、驗收中發現的質量變化情況應及時反饋給質量管理部門，定期對驗收情況統計分析，並報質量管理部門；

9、自覺學習藥品業務知識，努力提高驗收工作水平；

1、認真執行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規，堅持“質量第一”的觀念，在質量管理部門的技術指導下，具體負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；

3、堅持“預防為主”的原則，根據具體情況採取正確有效的養護措施，確保藥品在庫儲存質量；

4、檢查在庫藥品儲存情況（如倉容倉貌、三色標誌、堆垛情況、分類存放等），對庫存藥品採取

三、三、四制養護，一個季度必須養護一遍，並做好養護記錄；

5、按時填寫在庫藥品質量循查及重點品種檢查記錄；

6、指導保管人員對藥品進行合理儲藏，特別是質量不穩定、近效期藥品和其它對儲存條件有特殊要求的品種要加強日常養護工作；

7、檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉庫温濕度管理；

8、加強在庫藥品的質量抽查，在檢查中發現問題應掛黃牌暫停發貨，並上報質量管理部門處理；

9、結合庫存養護的實際，對確定重點養護品種提出建議；

10、負責對養護、保管用設施設備定期進行保養、維護，建立管理檔案；

11、建立藥品養護檔案，定期進行養護情況的統計分析，摸索規律，提供養護分析報告；

1、加強“質量第一”的觀念，認真執行《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的質量；

2、按安全、方便、節約和藥品分類存放的原則，整齊、牢固堆垛，五距規範，合理利用倉容，並按規定做好貨位編號及色標管理，色標明顯；熟悉倉庫特點，按藥品性能和儲存要求分類儲存保管。

3、藥品入庫時，核對品名、規格、數量和驗收人員簽章，對貨單不符、質量異常、包裝不密或標誌模糊的藥品，應在問題解決後才能收貨。發生溢缺差錯，應查明原因，逐級上報，手續完備。

4、嚴格執行先進先出，近期先出，易變先出的發貨原則。不誤發失效和變質的藥品。

5、配合養護人員做好質量養護工作，發現變質藥品及時向質管部門報告，待確認後移至不合格品區。

6、在養護員指導下做好庫房温、濕度管理工作，認真、及時、準確填寫有關記錄；

7、負責對庫房儲存條件的監測，並採取正確措施有效調控；

8、做好效期藥品管理工作，半年內到效期藥品按月填寫“近效期藥品催銷表”；

9、發出藥品要堅持“先產先出”、“先進先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則，發貨時對貨號、品名、規格、數量、批號、生產廠商、外觀質量等，發現不符及時糾正；

10、發貨做到“四不”，即：過期失效、黴爛變質、蟲蛀、鼠咬藥品不發貨；瓶籤（標籤）脱落、污染、模糊不清者不發貨；懷疑質量變化，未經質量管理部門複檢的不發貨；有退貨通知或藥監部門通知暫停銷售者不發貨；

11、保持庫房整潔，堆垛牢固，不倒置，不側放，輕拿輕放，實行文明操作。

1、根據稱取物質的量和稱量精度的要求，選擇適宜級別的天平。

2、選擇好適宜的天平後，在使用天平前，應檢查該天平的使用登記記錄，瞭解天平前一次使用情況以及天平是否處於正常可用狀態。

3、如天平處於正常可用狀態，用軟毛刷將天平盤上的灰塵輕刷乾淨，開啟天平兩側玻璃門3-5分鐘，使天平內外温度和濕度趨於一致，以免因天平內外温度、濕度不一致而產生變動性。

4、關閉兩側玻璃門，啟用和關閉天平，使天平各零部件落在正常位置上，這樣在使用天平時變動性就會小一些。

5、稱量前，應先調好零點。機械加碼指數盤，應全部位於零點，將騎碼置於騎碼標尺零點位置的槽口處。分析天平的操作：

3、使天平橫樑落下，觀察光屏上的天平指針是否與標牌上的“0”處相重合。

4、如果離“0”處不遠，可輕輕調節零點微調鈕使其重合。

5、如指針離“0”處較遠，應關閉天平，根據指針偏離方向調節內部的平衡砣位置，再開啟天平。

6、照上述方法調節，使法線或指針與“0”處重合，關閉天平。

7、將被稱物質預先放置使與天平室温度一至（過熱、過冷物品均不能放在天平內稱量）。

8、先用台式天平稱出被稱物大約重量。開啟天平側門，將被稱物置於天平載物盤的正中央；放入被稱物時應戴手套或用帶橡皮套的鑷子鑷取，不應直接用手接觸。

9、用砝碼專用鑷子將砝碼放於砝碼盤正中央，輕輕轉協砝碼鈕選擇合適的砝碼，使其加於砝碼騎樑上。

10、關閉天平兩側門，輕輕轉動開關手柄，並仔細觀察光屏上的天平指針的擺動方向，一般若光屏右移，説明砝碼太重，相反則砝碼太輕，應立即關閉天平。

11、根據光屏天平指針的偏移的方向決定加減砝碼（切記：必須在天平關閉狀態下進行！）。

12、直至天平處於平衡狀態為止（光屏天平指針處於天平標牌刻度範圍內即可）。

13、根據砝碼的加入量和光屏指針所處的位置讀取稱量數據並記錄。

14、關閉天平，按放入時的要求取出被稱物，從砝碼盤上取下砝碼放回砝碼盒，輕輕轉動砝碼鈕使天砝碼盤空載。

1、使用前一定要檢查電源插座是否安全，檢品盤內若留有藥水應及時消除，以防流入電器箱內造成其它事故。

2、然後接通電源（220v±10%；50hz），啟動“電源開關”，此時儀器的日光燈亮起。

3、啟動“照度開關”，此時“照度顯示器”顯示的數字為“00”，表示照度為0×100lx（lx：“勒克斯”，照度的單位）。

4、將儀器配備的“照度傳感器”插頭插入儀器左下方的“面板孔”，掀開“光池”保護蓋，將其放在平行與“傘柵”邊緣的檢品檢測位置（一般為儀器的中部），測定照度，同時旋轉儀器右上部的“照度調節旋鈕”至所需照度為止。根據《藥品質量驗收細則》中的規定，對於無色液體，其照度的要求範圍為1000-2000lx；有色液體則為2000-3000lx。

5、根據《藥品質量驗收細則》中的規定所測要求，用儀器面板上的“拔盤開關”，設定所需檢測的時間（秒）。

6、將樣品擦淨集中放置，檢查時手持樣品輕輕翻轉，按直、橫倒三種不同方向旋轉檢視。未發現有異物或僅帶微量白點者作合格論。

7、測試完畢後，關上儀器的“照度開關”和總“電源開關”，拔下電源插頭。

1、取樣後，帶上手套，將樣品打開，用一次性滴定管，將樣品抽出放入空試管中。

2、從藥典中查找樣品標準色，取標準色，前、中、後三色，與試管進行比色。

3、比色後，將試管清洗乾淨後，放置乾燥箱內乾燥後，放回比色閤中。

1、操作時取下防塵罩，看電壓是否符合。檢查保險絲管，紅外線插頭及光學電源插頭是否接通。接通電源，開啟天平及紅外線燈泡開關，投影屏上及紅外線燈泡明亮。

2、進行乾燥處理：把要用的稱盤分開擺放，全部放入儀器前部的加熱室內。打開紅外線燈約5分鐘，然後關燈冷卻至常温。

3、儀器冷卻至常温後，用10g砝碼校正零位，進行稱量。按選定的量值把試樣全部稱好，放置在備用稱盤和其它容器內。

4、開啟天平和紅外線燈約20分鐘，進行預熱校正。校正後的零位在連續測試中不能再任意校正。

5、使用砝碼應儘可能放在盤的中央，試樣也應儘可能均勻的散佈在稱盤表面，使其重心處於稱盤中心。

6、使用10%以下試樣時，在加碼盤內加適量的平衡砝碼，然後開啟天平和紅外線燈對試樣加熱。讀出數據，作出記錄。