特殊藥品管理制度3篇 特藥管制：優化特殊藥品管理
特殊藥品管理制度是國家為了保障特殊藥品的合理使用和市場秩序而制定的一套規範管理措施。該制度對特殊藥品的生產、銷售、使用等環節進行嚴格監管，旨在確保患者的用藥安全和藥品的質量。本文將對特殊藥品管理制度的背景、目的和具體措施進行介紹。
第1篇
一、藥劑科應在監督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品採購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品採購人員負責藥品的採購、驗收、保管工作。庫房保管採購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品採購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全的生產、經營批發企業進行採購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照複印件存檔備查。
四、藥品採購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄採購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨牀用藥需要。
五、採購藥品要根據臨牀所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定採購計劃。採購計劃交藥劑科主任初審，然後報監管部門和主管院長審核同意後方能進行採購。新品種必須由所用臨牀科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門和主管院長簽字審批後方可採購。
六、採購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，並加蓋供貨單位的印章，採購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。
七、在採購活動中，應堅持優質、價廉的原則，不得采購“食”、“粧”、“消”、“械”等非藥保健品及無批准文號、無有效期限、無廠牌、無註冊商標等藥品進入醫院。對不符合質量標準和有關規定者不得采購入庫。不得向無藥品經營許可證的單位和個人購置中、西藥品
八、採購藥品必須執行質量驗收制度。如發現採購藥品有質量問題要拒絕入庫，對於藥品質量不穩定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位採購。
九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品採購中的制約機制，嚴格實行採購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、採購人員必須每月向監管部門彙報本月採購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監管部門、院藥事委員會彙報本年度採購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監管部門、院藥事管理委員會定期對藥品採購渠道、藥品質量、藥品管理制度執行情況進行檢查。
第2篇
1、藥品的採購須嚴格按照藥品採購程序辦理。由校醫列出本學期所缺藥品的採購清單，附上上個學期的過期藥品清單，交由主管副校長審批，之後交由校長審批，最後由校醫到國有大藥房購買。
2、藥品購買回來後將電腦小票單裝訂在專用冊子上，並標記好藥品信息(包括價格、數量、購買日期、藥品過期日期等)並附上購買藥品發票的複印件，藥品發票原件應交財務入賬。藥品要分類存放在學校藥品專門存放的安全地方，妥善保存，避免變質和丟失。
3、學校醫務室儲備藥品、醫用用品、消毒用品等只用於全校學生、教職工在校時突發感冒、發燒(學生髮燒均不予處理，教職工發燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用，離校後仍需到醫院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學習和工作。
①教職工及教職工在本校就讀子女發藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。教職工和學生用藥必須在校醫的知道下，由校醫按量發放，任何人不得擅自取用。發藥時注意批號、保質期，看清藥品是否變質才能發放，教職工本人需簽名登記。
②不建議給學生口服藥，必要服藥時只給學生一次藥量，校醫要對學生講清服用方法，所採取處理措施應簡單記錄在簡易門診本上。
③學生實踐活動或教職工外出活動時校醫室不予備藥。
5、過期藥品的處理須嚴格按照過期藥品處理程序辦理。每學期整理一次藥品。先由校醫清點出當年已過期藥品，列出過期藥品的名稱、數量清單，交由主管副校長及校長審批後，銷燬過期藥品，以保證藥品使用安全。每學期過期藥品清單登記在專用冊子上。
第3篇
1、必須由具有藥品經營資格的藥品批發企業配送，並留存有效的《藥品經營企業》資質證明。
2、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。並有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期後一年。驗收時發現不符合質量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防黴、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常温存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45-75%，每天做好温濕度監測記錄。
4、藥品做到分類陳列並有分類標誌，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，並有紅色不合格標誌。
5、定期檢察所有藥品質量並做好藥品養護記錄，發現不合格藥品要做好登記，及時報損、銷燬。
6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標誌，並做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發生。
8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。
9、隨時收集藥品不良反應，並填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區。
